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湖南爾康湘藥制藥舉行微生物知識(shí)和2010版GMP知識(shí)培訓(xùn)

發(fā)布日期:2014-08-09 |
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      8月5日下午,湖南爾康湘藥制藥全體員工,在液體制劑車(chē)間外包裝室參加微生物知識(shí)和2010版GMP知識(shí)培訓(xùn)。湖南爾康湘藥制藥生產(chǎn)部經(jīng)理謝艷主講。

      此次培訓(xùn)課程架構(gòu)合理、邏輯清晰,謝經(jīng)理將理論知識(shí)聯(lián)系實(shí)際生產(chǎn),系統(tǒng)講解藥品生產(chǎn)過(guò)程中常見(jiàn)的一些微生物,在生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)怎樣控制微生物限度,尤其是詳細(xì)的講解了人體自帶微生物的數(shù)量和不同動(dòng)作所產(chǎn)菌的數(shù)量以及微生物、藥品、消毒和滅菌等基本概念。重點(diǎn)列舉生產(chǎn)過(guò)程中某些操作不當(dāng)?shù)陌咐?,引發(fā)員工思考,深入淺出、通俗易懂。

      經(jīng)過(guò)培訓(xùn),不但提升了員工的微生物和GMP理論知識(shí)水平,今后還便于將微生物和GMP知識(shí)靈活用于實(shí)際生產(chǎn),進(jìn)一步改變生產(chǎn)過(guò)程中不恰當(dāng)?shù)男袨榱?xí)慣,使生產(chǎn)出來(lái)的藥品更加安全、有效。

湖南爾康湘藥制藥員工認(rèn)真學(xué)習(xí)微生物知識(shí)

湖南爾康湘藥制藥生產(chǎn)部經(jīng)理謝艷在講解GMP知識(shí)